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2017 Recipients (left to right) : Argerie Tsimicalis and Carolyn Freeman (standing in for Krysta Goulding), Lysanne Campeau, Ari Meguerditchian (CQI Program Lead), Lucy Gilbert and Anne Gonzalez.

En 2017-2018, le Réseau de cancérologie Rossy financera 330 000 $ en fonds de recherche, ce qui permettra la réalisation de quatre projets. Les subventions se concentreront sur 4 cancers majeurs qui touchent notre population de patients: les cancers génito-urinaires,Ìýgynécologiques et pulmonaires ainsi que les sarcomes.

Les récipiendaires du Bourses de recherche CQI duÌýRéseau de cancérologieÌýRossy 2017 sont: (par ordre alphabétique, par chercheur principal)

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CANCER GÉNITO-URINAIRE
Prévention et prise en charge des symptômes d’infections urinaire inférieure liées au traitement de BCG intravésical chez les patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

Malgré les progrès récents dans le traitement du cancer de la vessie au cours des dernières décennies, près de 60% des patients traités par un BCG intravésical (une forme d'immunothérapie) présenteront des symptômes d’infectionsÌýurinairesÌýinférieures modérés à sévères. Pour une proportion significative d'entre eux, ces symptômes ne seront pas suffisamment pris en charge ou s’aggraveront, à un point nécessitant l'arrêt du traitement. Par conséquent, il est important de trouver une stratégie de traitement pour contrôler les symptômes des voies urinaires liés au BCG. L'administration de BCG avec du polysulfate de pentosane (PPS), un médicament oral avec des propriétés analgésiques uniques utilisées pour soulager la douleur et l'inconfort des infections urinaires liées à d'autres conditions, a été étudiée dans une petite étude avec des résultats encourageants; ceux-ci suggèrent que le SPP est bien toléré et efficace pour diminuer les symptômes d’infection urinaire liés au BCG. Notre projet implique un essai contrôlé randomisé pour évaluer si cette approche combinée surmontera les limites actuelles dans le traitement des patients présentant des symptômes d’infectionsÌýurinairesÌýinférieures liés au BCG et entraînera un meilleur pronostic pour ces patients, raccourcissant le séjour hospitalier et améliorant les résultats de santé et la qualité de vie des patients.

Dre Lysanne Campeau dirigera une équipe de l'HGJ-CUSM incluantÌýF. Bladou, S. Shamout, N. Maher, J. Roy, P. Cammisotto, S. Tanguay.

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CANCER GYNÉCOLOGIQUE
Trouver des discriminateurs efficaces pour le triage de la chirurgie du cancer de l'endomètre

Le type le plus commun de cancer de l'utérus est le cancer de l'endomètre - la muqueuse interne de l’utérus. Le cancer de l'endomètre est le seul cancer dans lequel le nombre de cas et le taux de mortalité augmentent. La chirurgie recommandée pour traiter ce cancer nécessite l’ablation des ganglions lymphatiques, en plus de l'utérus et des ovaires. Toutefois, l’ablation des ganglions augmente les complications associées à l'opération et n’est potentiellement pas nécessaire sauf pour les femmes chez lesquelles il existe une probabilité que le cancer se soit propagé aux ganglions lymphatiques. Des études indiquent que l'ablation des ganglions lymphatiques chez les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre à faible risque cause plus de mal que de bénéfice. Le défi consiste donc à identifier les patientes à faible risque avant la chirurgie, afin qu'elles puissent être traitées par simple hystérectomie par leur gynécologue. Nos études antérieures sur le diagnostic précoce du cancer de l'endomètre suggèrent que le type de mutations génétiques (ADN endommagé) dans la biopsie de l'endomètre peut être une bon façon de différencier les patientes atteintes de cancer de l'endomètre à faible risque. Pour le prouver, nous analyserons 200 cas identifiés comme «à faible risque». Nous vérifierons le profil mutationnel dans ces cas et créerons un test pour identifier correctement les femmes qui n'ont pas besoin d'avoir leurs ganglions lymphatiques enlevés. Notre test proposé est une forme de médecine personnalisée novatrice, où les signatures moléculaires dans les cancers sont utilisés pour adapter la chirurgie aux besoins du patient.

Dre Lucy Gilbert dirigera une équipe du CUSM-CUSM comprenant I. Comeau, R. Hemings, F. Aris, K. Jardon, X. Zeng, J. Arsenau, L. Fu, C. Reinhold, I. Ragoussis, O. Basso, R. Kumar, M. WolfsonÌýÌý

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CANCER DU POUMON
Tests PD-L1 d'échantillons EBUS-TBNA pour le cancer du poumon non à petites cellules: faisabilité, résultats, délai d’analyse et impact sur la prise en charge du patient

Dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, certains nouveaux médicaments ciblent une substance, appelée ligand du PDCD 1(mortÌýcellulaireÌýprogrammée), qui se trouve parfois dans les cellules tumorales et empêche le système immunitaire de lutter contre le cancer. L'efficacité des médicaments dépend de la quantité du ligand dans les cellules, qui a généralement été mesurée en utilisant des échantillons de tissus obtenus à partir de biopsies. Cependant, de nombreux patients atteints de cancer du poumon sont maintenant diagnostiqués avec une technique appelée aspiration endobronchique par aiguille transbronchique guidée par ultrasons. Cette technique fournit des échantillons de cellules qui sont plus petits que les échantillons de biopsie. Bien que des échantillons de cellules soient actuellement utilisés pour mesurer la quantité de ligand et guider les décisions de traitement, aucune étude ne confirme actuellement qu'ils sont appropriés à cette fin. Le but de cette étude est d'examiner la faisabilité et les résultats des tests effectués sur ces échantillons, et de les comparer avec des échantillons de biopsie plus grands. L'étude examinera également le délai d'exécution des tests et l'impact des résultats sur la prise en charge des patients.

Dre Anne Gonzalez dirigera une équipe du CUSM-HGJ comprenant H. Wang, S. Beaudoin, A. Benedetti, L. Ofiara et K. Schwartzmann

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SARCOME
Définir l'expérience des patients atteints de sarcome des tissus mous des extrémités par une approche de méthodes mixtes exploratoires séquentielles: étude de la qualité de vie spécifique au sarcome (étude SARQOL)

Les sarcomes des tissus mous (STS) sont un groupe rare de tumeurs malignes qui apparaissent dans les tissus conjonctifs - muscles, tendons, gras, vaisseaux lymphatiques ou sanguins et nerfs - et touchent près de 1 200 Canadiens par année. Le traitement de STS implique généralement la radiothérapie, la chirurgie et la chimiothérapie chez les patients où le cancer a métastasé au-delà de son emplacement initial. Ces traitements peuvent être profondément invalidants, entraînant une perte de la fonction des membres, une douleur intense, une amputation et éventuellement l'ablation des organes environnants. L'expérience du patient de sa maladie est un intérêt croissant dans la prestation des soins. Malgré l'impact profond des traitements STS sur la capacité fonctionnelle des patients et leur qualité de vie, il y a seulement un petit nombre d'études sur ce sujet et aucune mesure spécifique au sarcome. Nous croyons que ce manque de connaissances compromet la qualité des soins. Nous proposons de développer et de tester une enquête auprès des patients sur les résultats de la qualité de vie associés au traitement du sarcome des membres, des soins actifs à la survie, en passant par une enquête qualitative. reposant sur deux cadres interdépendants (qualité de vie liée à la santé et application intégrée des connaissances), ce qui permet de mettre l'accent sur la production et l'action des connaissances.

Dre Krista Goulding dirigera une équipe du CUSM-HGJ incluant C. Freeman, A. Tsimicalis, T. Alcindor, A. Mlynarek, P. Chaudhury, F. Cury et S. Meterissian.

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