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Découverte de maladies génétiques rares dans une fratrie de Québec atteinte d’une maladie orpheline

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 25 April 2019

En étudiant les mutations d’un gène qui participe au développement du cerveau, une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université McGill et du Centre de recherche du CHU Sainte...

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