Un g猫ne agit comme un frein sur la progression du cancer du sein
Une 茅tude nouvellement publi茅e explore le r么le du g猫ne 14-3-3蟽 dans la suppression de tumeurs
Une r茅cente 茅tude du Centre de recherche sur le cancer Goodman de l'Universit茅 McGill fournit une nouvelle preuve convaincante selon laquelle le g猫ne 14-3-3a joue un r么le essentiel dans l'interruption du d茅clenchement et de la progression du cancer du sein. Dirig茅e par William J. Muller, du D茅partement de biochimie et affili茅 脿 l'Institut de recherche du Centre universitaire de sant茅 McGill (IR CUSM), l'茅tude sera publi茅e en ligne aujourd'hui dans le journal Cancer Discovery.
La d茅couverte de cette nouvelle cible permet d'entrevoir l'茅laboration de th茅rapies susceptibles de ralentir ou de stopper la progression du cancer du sein. Monsieur Muller a 茅galement d茅clar茅 que ce g猫ne est vraisemblablement un joueur de premier plan dans d'autres types de cancer.
Selon des observations cliniques ant茅rieures r茅v茅lant que l'expression du g猫ne 14-3-3a est r茅duite 脿 n茅ant dans une proportion importante de cancers du sein, les chercheurs ont longtemps soup莽onn茅 que ce g猫ne emp锚che la scission de cellules canc茅reuses. L'茅quipe mcgilloise voulait confirmer cette hypoth猫se. 脌 l'aide d'un mod猫le de souris transg茅nique qui exprime l'oncog猫ne ErbB2, associ茅 aux cancers du sein agressifs, les chercheurs ont d茅sactiv茅 le g猫ne 14-3-3a dans la glande mammaire.
芦听Nous avons d茅couvert que la perte de cette expression entra卯nait l'acc茅l茅ration radicale de l'apparition d'une tumeur听禄, a expliqu茅 M. Muller. 芦 Les g猫nes 14-3-3 et ErbB2 coop猫rent, le premier agissant comme un frein. Sans ce frein, l'ErbB2 peut induire la scission ind茅finie des cellules. Par ailleurs, non seulement la capacit茅 de ces cellules 脿 se fractionner augmente-t-elle, mais elles deviennent m茅tastatiques et peuvent envahir des zones distantes.听禄
Les coauteurs comprennent Chen Ling, Vi-Minh-Tri Su et Dongmei Zuo, tous du Centre de recherche sur le cancer Goodman et du D茅partement de biochimie de la Facult茅 de m茅decine de l'Universit茅 McGill. Les auteurs ont re莽u des subventions des Instituts de recherche en sant茅 du Canada et de la Fondation Terry Fox.
芦听Nous sommes ravis que le financement que nous avons accord茅 ait conduit 脿 une meilleure compr茅hension des m茅canismes mol茅culaires relativement 脿 l'apparition du cancer du sein. Cette compr茅hension donnera lieu 脿 des interventions am茅lior茅es aupr猫s de patients atteints de la maladie 禄, a d茅clar茅 la professeure Morag Park, directrice scientifique de l'Institut du cancer des Instituts de recherche en sant茅 du Canada.
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On peut consulter l'article intitul茅 Loss of the 14-3-3蟽 tumour suppressor is a critical event in ErbB2-mediated tumour progression ici :
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