HSP90 : nouveau point de vue sur le m茅lanome de l'艙il, au CUSM
Le m茅lanome oculaire est rarement d茅tect茅 avant d'avoir atteint une taille suffisamment importante pour g锚ner la vision et pouvoir g茅n茅rer des m茅tastases. Il est donc particuli猫rement redoutable, d'autant plus que la chimioth茅rapie est peu efficace pour le combattre. Le projet de recherche doctorale du Dr Dana Faingold pourrait mener vers de nouvelles options de traitements pour cette pathologie. Son premier article a 茅t茅 publi茅 en couverture de la revue " Clinical Cancer Research " en f茅vrier 2008.
" La premi猫re 茅tape pour l'茅laboration d'un m茅dicament est de d茅terminer pr茅cis茅ment sur quelle cible il devra agir, " explique Dana Faingold, " ici nous avons d茅montr茅 que pour combattre efficacement les tumeurs malignes du r茅seau vasculaire de l'艙il il fallait viser la prot茅ine Heat-Shock 90 (HSP 90). "
HSP 90 est d茅j脿 une cible th茅rapeutique dans plusieurs autres types de cancer. En effet, cette prot茅ine dite " chaperon " car elle permet de guider d'autres prot茅ines dans leurs activit茅s, est au c艙ur de plusieurs voies m茅taboliques. En bouleversant son fonctionnement on affecte donc 茅galement les multiples m茅tabolismes qui en d茅pendent, tels que des voies de signalisation, des voies de r茅gulation du cycle cellulaire, et des r茅cepteurs de l'hormone de croissance. La cellule est alors incapable de se reproduire car plusieurs de ses fonctions vitales sont bloqu茅es, ainsi la tumeur r茅gresse.
Des essais cliniques sont actuellement men茅s pour d茅terminer l'efficacit茅 d'un des inhibiteurs de HSP 90: l'antibiotique 17/AAG, contre les tumeurs malignes de la peau, du sein, et contre les cancers multiples. Mais aucune 茅tude n'avait encore 茅t茅 men茅e sur son efficacit茅 contre le m茅lanome oculaire. " Il s'agit d'une 茅tude pr茅clinique, c'est-脿-dire sur des lign茅es de cellules in-vitro. Mais nos r茅sultats prouvent clairement que, d'une part HSP90 est largement surexprim茅e dans ce type de tumeurs, mais aussi que la mol茅cule 17/AAG alt猫re efficacement la croissance de ces m锚mes cellules tumorales ", se r茅jouit Dana Faingold.
Il faudra n茅anmoins passer par les diff茅rentes 茅tapes des essais cliniques avant que 17/AAG ne devienne peut-锚tre un traitement reconnu pour le m茅lanome de l'艙il. La premi猫re, qui devrait se concr茅tiser prochainement, vise 脿 prouver l'efficacit茅 de la mol茅cule sur un mod猫le animal. Cette confirmation in-vivo est indispensable avant d'envisager de tester un traitement sur les humains.
Dana Faingold est 茅tudiante en doctorat au laboratoire de pathologie oculaire Henry C. Witelson de l'Institut de Recherche du Centre Universitaire de Sant茅 McGill.
Cette 茅tude a 茅t茅 financ茅e par une bourse Henry R. Shibata de l'Institut des C猫dres contre le Cancer.
L'Institut de recherche du Centre universitaire de sant茅 McGill (IR CUSM) est un centre de recherche de r茅putation mondiale dans le domaine des sciences biom茅dicales et des soins de sant茅. 脡tabli 脿 Montr茅al, au Qu茅bec, il constitue la base de recherche du CUSM, centre hospitalier universitaire affili茅 脿 la Facult茅 de m茅decine de l'Universit茅 McGill. L'Institut compte plus de 500 chercheurs, pr猫s de 1 000 茅tudiants dipl么m茅s et postdoctoraux et plus de 300 laboratoires de recherche consacr茅s 脿 un large 茅ventail de domaines de recherche, fondamentale et clinique. L'Institut de recherche est 脿 l'avant-garde des connaissances, de l'innovation et de la technologie. La recherche de l'Institut est 茅troitement li茅e aux programmes cliniques du CUSM, ce qui permet aux patients de b茅n茅ficier directement des connaissances scientifiques les plus avanc茅es. Pour de plus amples renseignements, consulter l'adresse .
